Водитель ритма дыхания (Breathing Pacemaker System, BPS) компании Avery Biomedical Devices Inc. представляет собой электростимулятор диафрагмального нерва, известный также как стимулятор диафрагмы.
Водитель ритма дыхания – единственное устройство среди подобных, которое имеет разрешение Управления качества по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США, а также Европейский сертификат качества (CE mark) в соответствии с действующей Европейской Директивой по имплантируемым медицинским устройствам. Эти устройства одобрены координационным центром программ Medicare и Medicaid по выделению финансирования и большинством частных и правительственных страховых программ по всему миру.
Начиная с 1968 г., в мире проведено более 2000 операций по имплантации стимуляторов диафрагмального нерва. Пациенты в возрасте от нескольких месяцев до 80 лет были успешно прооперированы и использовали устройство продолжительное время. Система эффективно функционирует у многих больных более 20 лет, а у нескольких пациентов – уже свыше 40 лет.
В России первая операция по установке стимулятора диафрагмы была проведена в 2011 году в МБУЗ «Детская городская клиническая больница № 1» г. Новосибирска под руководством заведующей нейрохирургическим отделением Марины Юрьевны Кафановой.
Первый пациент в Москве был прооперирован 27 мая 2015 г. в Научно-практическом центре медицинской помощи детям.